La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó el 26 de agosto de 2026 Rasonque (daraxonrasib), un medicamento oral desarrollado por Revolution Medicines para adultos con adenocarcinoma ductal de páncreas metastásico que ya recibieron al menos un tratamiento sistémico o que no son candidatos a terapias combinadas.
La agencia estadounidense describió el fármaco como una terapia dirigida contra RAS y destacó su autorización como un nuevo avance para una de las formas más agresivas de cáncer. La aprobación se sustentó en los resultados del estudio de fase 3 RASolute 302.
Según datos publicados en The New England Journal of Medicine, daraxonrasib logró una mediana de supervivencia global de 13,2 meses, frente a 6,7 meses entre los pacientes que recibieron quimioterapia estándar, en un estudio que evaluó a pacientes con cáncer de páncreas avanzado previamente tratados.
Rasonque actúa como un inhibidor multiselectivo de RAS(ON), diseñado para bloquear la actividad de proteínas RAS, involucradas en las señales que favorecen el crecimiento de las células tumorales. La autorización de la FDA llega después de que el organismo permitiera en mayo de 2026 el acceso ampliado al medicamento para pacientes con cáncer de páncreas metastásico previamente tratado, bajo un mecanismo que permite usar fármacos en investigación fuera de un ensayo clínico cuando existe una enfermedad grave y no hay otra alternativa.
Con información de Ecuavisa.
